- Thuốc INS018_055, được phát triển bằng trí tuệ nhân tạo, đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 để điều trị bệnh xơ phổi không rõ nguyên nhân.
- Nhóm nghiên cứu của Insilico Medicine hy vọng rằng kết quả từ thử nghiệm sẽ xác nhận tính an toàn và hiệu quả của thuốc, mở ra triển vọng mới trong việc điều trị bệnh hiếm này.
Insilico Medicine thông báo ngày hôm qua rằng loại thuốc đầu tiên được phát triển bằng trí tuệ nhân tạo đã tiến vào giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, với việc tiêm liều đầu tiên thành công cho con người.
Thuốc này, hiện được gọi là INS018_055, đang được thử nghiệm nhằm điều trị bệnh xơ phổi không rõ nguyên nhân (IPF), một dạng bệnh phổi mãn tính tiến triển và hiếm gặp. Thử nghiệm kéo dài 12 tuần và bao gồm các bệnh nhân đã được chẩn đoán mắc IPF. “Thuốc này sẽ trải qua các thử nghiệm nghiêm ngặt như thuốc phát hiện theo phương pháp truyền thống, nhưng quá trình phát hiện và thiết kế của nó là hoàn toàn mới”, CEO của Insilico Medicine, tiến sĩ Alex Zhavoronkov, nói trong một tuyên bố cho Fox News Digital.
Trong trường hợp này, Insilico đã sử dụng AI để cả phát hiện một mục tiêu mới cho IPF và sau đó tạo ra một phân tử mới có thể tác động lên mục tiêu đó. Công ty sử dụng một chương trình tên là PandaOmics để phát hiện các mục tiêu gây bệnh và sau đó sử dụng công cụ Chemistry42, dựa trên AI, để thiết kế các phân tử mới.
Phân tử được chọn, INS018_055, được đặt tên như vậy bởi vì nó là phân tử thứ 55 trong chuỗi và cho thấy hoạt động hứa hẹn nhất. Các phương pháp điều trị hiện tại cho IPF là pirfenidone và nintedanib, nhưng chúng không đảo ngược sự tổn thương hoặc ngăn chặn sự tiến triển của bệnh.
“Nếu nghiên cứu giai đoạn IIa của chúng tôi thành công, thuốc sẽ tiếp tục sang giai đoạn IIb với một nhóm lớn hơn của người tham gia,” Sujata Rao, bác sĩ, Giám đốc y khoa của Insilico tại Hồng Kông, phát biểu với Fox News Digital. Trong giai đoạn IIb, mục tiêu chính sẽ là xác định xem liệu có phản ứng đáng kể đối với thuốc hay không.
“Tiếp theo, thuốc sẽ được đánh giá trong một nhóm lớn hơn nữa của bệnh nhân – thường là hàng trăm – trong các nghiên cứu giai đoạn III để xác nhận tính an toàn và hiệu quả trước khi nó có thể được FDA chấp thuận làm một liệu pháp mới cho bệnh nhân,” ông giải thích.
Mặc dù có những thách thức, như việc tuyển dụng bệnh nhân cho một bệnh hiếm như IPF, nhưng Rao cho biết nhóm nghiên cứu lạc quan rằng loại thuốc này sẽ sẵn sàng ra thị trường trong vài năm tới.
