SOFIE sẽ tiếp tục sản xuất cho các khách hàng dược phẩm phóng xạ khác sau khi thương vụ hoàn tất, theo thông tin từ GE HealthCare.
GE HealthCare cho biết họ kỳ vọng giao dịch sẽ đóng góp tích cực vào tốc độ tăng trưởng doanh thu, biên lợi nhuận EBIT đã điều chỉnh và lợi nhuận trên mỗi cổ phiếu đã điều chỉnh trong năm đầy đủ đầu tiên sau khi hoàn tất. Đây là kỳ vọng do công ty đưa ra, không phải kết quả đã được ghi nhận.
Vì sao điều này quan trọng
Thương vụ có thể đưa mạng lưới sản xuất theo hợp đồng của SOFIE tại Mỹ vào GE HealthCare nếu giao dịch được phê duyệt và hoàn tất. Quyền đối với FAPI-74 tại Mỹ cũng sẽ được bổ sung vào danh mục quyền của GE HealthCare, trong khi công ty cho biết đã có quyền đối với chất đánh dấu này bên ngoài Mỹ.
Việc SOFIE tiếp tục sản xuất cho các khách hàng dược phẩm phóng xạ khác sau khi hoàn tất cũng nằm trong thông tin GE HealthCare công bố. Các nguồn hiện có không đưa ra dự báo về giá dịch vụ y tế, chi phí bảo hiểm, việc làm hoặc khả năng tiếp cận của bệnh nhân tại Mỹ.
FAPI-74 đang ở giai đoạn Phase III, vì vậy quyền tại Mỹ liên quan đến một tài sản trong quá trình phát triển. Thông tin công bố không cho biết kết quả thử nghiệm, thời điểm phê duyệt hay thời điểm sử dụng rộng rãi của chất đánh dấu này.
Điều cần theo dõi tiếp theo
Các bên liên quan sẽ theo dõi tiến trình phê duyệt của cơ quan quản lý và việc hoàn tất giao dịch trong nửa đầu năm 2027. Trước thời điểm đó, giao dịch vẫn chưa hoàn tất và SOFIE chưa gia nhập bộ phận Pharmaceutical Diagnostics của GE HealthCare.
Cần theo dõi thêm các thông báo của GE HealthCare về việc đưa SOFIE vào bộ phận Pharmaceutical Diagnostics, hoạt động của 15 cơ sở sản xuất và 21 cyclotron tại Mỹ, cũng như tình trạng phát triển của FAPI-74. Giao dịch vẫn cần được phê duyệt trước khi hoàn tất.
Nguồn: GE HealthCare, thông cáo tại Chicago ngày 5 tháng 10 năm 2026; Reuters, ngày 5 tháng 10 năm 2026.
